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近年由于血栓性疾病的增多，医学检验在免疫测定技术方面，特别是在出凝血和血栓性疾病的研究上取得了重大的进展。D-二聚体的检测方法，从传统的定性试验，变为简单、快速、准确定量的即时检验（POCT）。免疫荧光法对于血栓性疾病的及时准确诊断、以及对溶栓治疗的疗效监测有着重要的作用。
D-二聚体的形成
当机体发生凝血时，凝血酶作用于纤维蛋白原，使其转变为交联纤维蛋白，同时，纤溶系统被激活，降解交联纤维蛋白形成各种FDP碎片。由于γ链的交联，便产生了包含γ链相连的2个D片段，即D-二聚体。
D-二聚体的升高时体内存在凝血及纤溶活性增强的重要分子标志物。因此它既可以反映体内存在血栓或继续形成的状况，又是体内纤溶活性增强的指标，因为纤维蛋白降解产物中，唯有D-二聚体可反映血栓形成后的溶栓活性，对于临床血栓疾病的诊断和溶栓治疗有着极其重要的价值。
D-二聚体的检测方法
D-二聚体是交联纤维蛋白的降解产物，具有较强的抗原性。D-二聚体抗原分析方法很多：有酶联免疫吸附法(ELISA)、免疫渗滤法和胶乳凝集法。以上三种方法均有不同的特点，免疫ELISA测定法精确、定量，有很高的敏感性，能较好的起到血栓性疾病的筛查作用，但由于操作要求严格且费时，不能满足急诊要求。胶乳凝集法快速简单，但只是半定量，敏感性低，不能完全起到筛查作用，而免疫荧光法具有前二者的优点，有较高的应用前景。
D-二聚体测定的临床意义
D-二聚体测定是诊断活动性纤溶较好的指标，对血栓形成性疾病如弥漫性血管内凝血(DIC)、深静脉血栓形成、脑血管疾病、肺栓塞、肝脏疾病、恶性肿瘤、外科手术后、急性心梗等疾病均有重要的诊断价值，同时D-二聚体检测还可用于溶栓药物的治疗监测指标。
1.弥漫性血管内凝血(DIC)
D-二聚体测定是诊断DIC的特异性试验之一，通过对DIC患者进行血小板计数、纤维蛋白原定量、FDP和D-二聚体测定，其中仅D-二聚体能反映凝血酶原和纤溶酶的活性；若D-二聚体的含量>0.5mg/L，对DIC高危患者具有极高的预报价值。
2.深静脉血栓形成(DIV)的筛查
深静脉血栓形成单凭临床症状不能完全确诊，必须依赖静脉造影术，但静脉造影属有创伤性检查。因此，有效的筛查试验显得尤为重要。临床实践证明D-二聚体检测是DIV筛查的有效手段。静脉造影确诊为DIV的病人D-二聚体水平均升高。所以临床上怀疑为DIV时如果血浆D-二聚体测定结果正常，可完全排除DIV的诊断，从而避免了做静脉造影检查给病人带来的痛苦和危险。
3.肺栓塞病人（PE）
PE是一种较常见的潜在致命的疾病，尤其多见于血液病、心脏病和外科手术病人。PE临床表现差异极大且缺乏特异性（从无任何表现到猝死）、常规检查无法获得直接证据，加上对该病的认识不足，常造成漏诊或误诊。对于呼吸困难、胸闷、咳嗽、咯血、昏厥的患者，尤其是近期有外伤、手术及长途旅行史；既往患有深静脉血栓，应考虑是否存在PE。测定D-二聚体是PE必备的筛查方法：＜0.5mg/L可排除PE。
4.脑血管疾病
有研究对80例脑血管患者的血浆D-二聚体进行检测并作统计处理，其结果显著高于正常对照组(P<0.01)，其中缺血性中风急性期又显著高于恢复期(P<0.01)，而中风恢复时则不升高，与健康老年人对照组相同(P>0.05)。血浆D-二聚体浓度的变化与年龄有关，≥75岁的高龄组患者与正常人有较大差异，而低年龄组中差别不显著。
5.肝脏疾病及恶性肿瘤
在肝脏疾病中，D-二聚体含量明显增高，且与肝病的严重程度呈正相关。有研究测定58例肝病患者，其中肝硬化和肝脏肿瘤患者明显高于急、慢性肝炎病人。在肝脏疾病患者中，D-二聚体增高提示患者体内纤溶增高，可能伴有一种隐匿性DIC过程，所以血浆D-二聚体测定对肝脏疾病的诊断、预后判定是较有价值的试验指标。
6.外科手术患者
有研究对多例术后患者血浆D-二聚体水平的变化进行检测，结果表明术后患者血浆D-二聚体水平均高于正常人，且增高水平明显。其中胸外科大手术高于其他手术，表明术后患者体内有微血栓形成，并有纤溶活性增强。因此，动态观察术后患者D-二聚体水平对患者预后的判定有重要意义。
7.溶栓治疗的监测
在溶栓药物的作用下，血栓被迅速溶解，血浆中D-二聚体明显增高。因此，在溶栓过程中用药前、中、后动态检测D-二聚体浓度变化对监测溶栓药物的效果具有较大的临床价值。
8.妇科病人及先兆子痫
Trafatter报告204例先兆子痫妇女中79例D-二聚体增高，而88例正常孕妇全正常。该指标对妊高征患者高凝状态的诊断、疗效观察及预后判断有重要意义。
D-二聚体检测排除妊娠静脉血栓（VTE）：随着妊娠期的发展，孕妇的D-二聚体随之逐渐升高，可高至基础值的3-4倍。若D-二聚体检测结果为阴性，有排除VTE的价值。
尊龙凯时人生就博官网登录D-二聚体（D-Dimer）
产品特性：
技术
胶体金免疫层析技术
方法学
双抗体夹心
检测样本
血浆
加样方法
直接加样80ul
最低检出量
0.1ug/ml
线性范围
0.5-5ug/ml
读数范围
0.1-10ug/ml
产品有限期
18个月
精密度
CV≤15%
准确性
相对偏差不超过±20%
适用科室：
检验科、心内科、外科、急诊、心脑科、妇科、肿瘤科、呼吸内科、老干科、ICU、门诊
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